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預(yù)防細(xì)胞污染

更新時(shí)間:2019-06-05  |  點(diǎn)擊率:1045

        ⒈實(shí)驗(yàn)進(jìn)行前,超凈臺(tái)用紫外燈照射30-60min,然后用75%酒精擦拭超凈臺(tái)臺(tái)面,并開(kāi)啟超凈臺(tái)風(fēng)扇運(yùn)轉(zhuǎn)10min左右再開(kāi)始實(shí)驗(yàn)操作。
        ⒉實(shí)驗(yàn)用品用75%酒精擦拭后才能放入超凈臺(tái)內(nèi);實(shí)驗(yàn)用品用完應(yīng)移出超凈臺(tái),以利于氣流的流通。實(shí)驗(yàn)完成后用75%酒精擦拭超凈臺(tái)臺(tái)面。
        ⒊每次操作只處理一種細(xì)胞;即使不同細(xì)胞使用相同的培養(yǎng)基也不要共享同一瓶培養(yǎng)基,避免細(xì)胞間的交叉污染。
        ⒋操作時(shí)小心取用無(wú)菌的物品,避免污染。勿碰觸吸管尖頭,不小心碰觸后應(yīng)立即更換;不要在打開(kāi)的容器瓶口正上方操作,容器打開(kāi)后,傾斜45°操作,操作完成后及時(shí)蓋上瓶蓋。
        ⒌CO2培養(yǎng)箱的清潔是較易被忽視的地方,應(yīng)1-2個(gè)月對(duì)培養(yǎng)箱定期進(jìn)行清潔消毒。先用75%酒精擦拭培養(yǎng)箱內(nèi)壁、隔板、水盤(pán)2-3次,用雙蒸水清洗,再用酒精棉球擦拭一遍,后紫外燈照射4h以上。水盤(pán)內(nèi)加入無(wú)菌水(應(yīng)每周更換),待培養(yǎng)箱內(nèi)溫度、濕度、CO2濃度穩(wěn)定后再放入細(xì)胞。
        ⒍定期清洗或更換超凈臺(tái)過(guò)濾膜、預(yù)濾網(wǎng)。

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